Chargé de Développement Etat Solide (H/F)

Service : Recherche
Référence : CDES171016
Date : 18/10/2016
Lieu : Orléans


DESCRIPTIF DU POSTE

Pour consolider nos équipes nous recherchons un(e) chargé(e) de développement état solide (CDI)

Responsabilités

• Sélectionner la forme cristalline du candidat médicament (choix de sels et/ou co-cristaux, étude du polymorphisme

• Contribuer à la protection industrielle des candidats médicaments par la prise et la défense de brevets

• Etre support analytique au département galénique pour le suivi de formulations

• Analyser et suivre la stabilité des lots de principes actifs et de produits finis

Missions principales

Sous la responsabilité du chef du département Etat Solide et dans le cadre des objectifs du département, votre rôle sera de :

• Mettre en place et superviser des études :

   o de choix de sels et/ou co-cristaux, de polymorphisme et de stabilisation d’amorphe,

   o de stabilité de la forme solide et des analyses de lots

   o de détermination de structures cristallines par diffraction des rayons X sur monocristal et/ou sur poudre

• S’assurer de la qualité des données brutes et des rapports d’études produits par les collaborateurs

• Rédiger des rapports à visée externe et réglementaire en anglais

• Assurer la veille scientifique et technique en particulier dans le domaine de la diffraction X

FORMATION ET COMPETENCES REQUISES

• Niveau de formation ou diplôme : Doctorat-PhD en cristallo-chimie ou chimie

• Vous maitrisez les techniques de diffraction des rayons X sur poudre et/ou sur monocristal (résolution structurale, identification et quantification de phases cristallines par analyse Rietveld…)

• La maitrise des techniques d’analyse thermique (DSC, ATG), de spectroscopie vibrationnelle (IR, Raman), de microscopie (optique et électronique à balayage) et de cristallisation serait un plus

• Vous avez une bonne connaissance des problématiques liées à la matière : polymorphisme cristallin, amorphe…

• Vous possédez une expérience d’au moins 2 ans idéalement dans un laboratoire de développement pharmaceutique

• Vous maitrisez l’anglais technique : oral et écrit

• Vous êtes autonome et force de proposition. Vous possédez un esprit de synthèse et d’initiative, une aisance rédactionnelle et un goût pour le travail en équipe